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在明星品种替尔泊肽的助力下，礼来2024年业绩大涨。
当地时间2月6日，美国礼来公司（LLY.US）发布2024年财报，全年营收450.43亿美元，同比增长32%，与今年1月公布的全年业绩预期相符；全年净利润（非GAAP）为105.9亿美元，同比增长102%。单季度来看，2024年第四季度礼来收入为135.33亿美元，同比增长45%；净利润为44.1亿美元，同比增长101%。
礼来2024年财务数据
虽然1月份发布业绩预告时，礼来业绩被指不符合预期，股价大跌。但6日财报发布后，礼来美股开盘涨超1%。
礼来2024年多款明星产品销售表现
礼来业绩的高增长得益于多款明星品种的支持，其中最为出彩的当属每周注射一次的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽。财报显示，降糖版替尔泊肽Mounjaro2024年销售额突破百亿美元，达到115.401亿美元，同比增长124%。减重版替尔泊肽Zepbound全年贡献收入49.257亿美元。按此计算，替尔泊肽两大适应证合计为礼来贡献164.458亿美元的收入，占2024年收入的比重约36%。
与礼来并称“GLP-1双雄”的诺和诺德此前也公布了2024年财报，明星品种司美格鲁肽三个产品合计收入约290亿美元。从销售额的绝对值来看，司美格鲁肽完胜，但作为晚于司美格鲁肽获批上市的替尔泊肽增长势头也不容小觑。仅看2024年第四季度，降糖版替尔泊肽的销售额为35.3亿美元，同比增长60%。减重版替尔泊肽收入19.07亿美元，而2023年同期为1.758亿美元。需要注意的是，减重版替尔泊肽于2023年11月8日才在美国获批。
不过，CNBC报道称，降糖版替尔泊肽35.3亿美元的销售额，低于外界预期的36.2亿美元，同样Zepbound四季度销售额也不及外界预期的19.8亿美元。
礼来还在不断拓展替尔泊肽的适应证天花板。除了糖尿病和减重两大适应证，2024年12月，Zepbound在美国获批阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。礼来还递交了替尔泊肽治疗射血分数保留型心力衰竭的上市申请，有望在今年获得批准。关于替尔泊肽为代表的GLP-1药物的产能问题，礼来强调，公司将继续大力投资增加生产能力，预计2025年上半年的可销售剂量至少是2024年上半年的1.6倍。
礼来公司首席执行官David Ricks评价称，2024年对礼来说是非常成功的一年，我们带着巨大的动力进入2025年，并期待着强劲的财务表现和几项重要的三期临床数据，如果这些数据是积极的，将进一步加快我们的长期增长。
中国方面，礼来中国2024年收入16.6亿美元，同比增长9%。今年1月初，礼来宣布替尔泊肽正式在国内商业化上市，包括糖尿病和减重两大适应证，中国市场有望成为替尔泊肽以及礼来全球业绩的新增长点。除了替尔泊肽，礼来另一款重磅阿尔茨海默病药物多奈单抗注射液也于2024年12月在中国获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
对于2025年，礼来在财报中给出了与1月份同样的指引：全年收入达到580亿美元至610亿美元。在产品进展方面，礼来提到口服GLP-1药物Orforgilpron的ACHIEVE系列试验对比司美格鲁肽，有望在2025年读出数据。礼来的Orforglipron属于非肽类口服药物。在减重方面，根据礼来2023年6月披露的消息，该产品正在进行针对长期体重管理的ATTAIN系列三期临床研究。
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