本篇文章给大家谈谈 化学键的种类有都哪些? ，以及 化学中б键是什么呀?比如说,一个乙醛分子应该有几个,这个键? 对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。今天给各位分享 化学键的种类有都哪些? 的知识，其中也会对 化学中б键是什么呀?比如说,一个乙醛分子应该有几个,这个键? 进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

化学键有3种，离子键、共价键、金属键 1、金属单质，或者合金中，存在金属键。2、离子化合物，存在离子键，所以，只要看这个物质是否由阴阳离子构成，即可，常见的阳离子一般就是金属离子和铵根离子NH4^+，所以还是比较好判断的。3、共价键的范围是最广的，简单看，就是，只要是非金属原子之间的化学键

（1）离子键 离子键是正、负离子之间的静电相互作用力，键力中等至强，主要取决于离子的电价和半径。由于离子的静电场为球形对称，所以离子键没有方向性，也没有饱和性。元素周期表中碱金属与碱土金属元素离子电位低，易于形成正离子，非金属元素电负性大，易于形成负离子，这些元素相互结合形成典型的离子

化学键类型可分为：离子键、共价键、金属键三种。以形成共价键的两原子核的连线为轴作旋转操作，共价键的电子云的图形不变。这种共价键称为σ键，这种特征称为轴对称。σ键的种类有s-s σ键、s-p σ键、p-pσ键三种。p电子和p电子除能形成σ键外，还能形成π键。配位键：是一种特殊的共价键

化学键有几种类型如下：1.共价键（CovalentBond）：共价键是最常见的化学键类型，它是由两个非金属原子共享电子而形成的。在共价键中，两个原子通过共享电子对来实现电子稳定，形成分子。共价键可以是单键、双键或三键，分别由一个、两个或三个共享电子对组成。共价键的强度通常随着共享电子数的增加而

化学键的具体类型有离子键、共价键、金属键。离子键(ionic bond)带相反电荷离子之间的互相作用叫做离子键，成键的本质是 阴阳离子间的静电作用。两个原子间的电负性相差极大时，一般是金属与非金属。例如氯和钠以离子键结合成氯化钠。电负性大的氯会从电负性小的钠抢走一个电子，以符合八隅体。之后氯会

2分类：金属键、离子键、共价键。化学键的分类 在水分子H2O中2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。化学键有3种极限类型 ，即离子键、共价键和金属键。离子键是由异性电荷产生的吸引作用，例如氯和钠以离子键结合成NaCl。共价键是两个或几个原子通过共用电子对产生的吸引作用，典型的共价键

有离子键、共价键、金属键，还有分子键（范德华键），氢键等五种。离子键：是由正离子和负离子由静电引力相互吸引；同时当它们十分接近时发生排斥，引力和斥力相等即形成稳定的离子键。离子键往往在金属与非金属间形成。离子键的结合力很大，因此通常离子晶体的硬度高，强度大，热膨胀系数小，但脆性大。

化学键的种类有都哪些?

π键是成键原子轨道以平行或“肩并肩”方式重叠，重叠程度较小，电子活动性较高，是化学反应的积极参加者。σ键和π键还可以根据成键电子原子轨道的不同，分为s-sσ键、s-pσ键、p-pσ键等类型。1932年，洪德和马利肯分别提出了δ键和分子轨道理论，进一步发展了共价键的理论 共价键（covalent bond

共享电子对通常是通过两种方式共享的：轨道重叠：两个原子的原子轨道重叠，使它们的电子在重叠区域中共享。这种共享方式被称为轨道重叠模型。壳层混杂：原子重新排列其电子，使它们形成新的杂化轨道。这些杂化轨道可以与其他原子的轨道重叠，从而形成共价键。这种共享方式被称为杂化模型。无论是轨道重叠还是壳层

肩并肩型（pi键）：肩并肩型键是指两个原子的原子轨道在垂直于键轴的方向上重叠，形成共价键。这种类型的键通常存在于不同原子或基团之间，如C=C、C≡C等。肩并肩型键的特点是电子云密度在键轴上方和下方较高，而在键轴方向较低，形成一条低电子云密度的键。扭曲键（twisted bond）：扭曲键是指两

根据原子轨道的重叠方式不同，共价键分为δ键和π键，δ键：成键的原子轨道沿着两个原子核的联线方向，以“头碰头”的方式进行重叠；π键：成键的原子轨道沿着键轴以“肩并肩”的方式进行重叠。一氧化碳电子式是:C:::O:，是直线形分子，其原子轨道是杂化方式是sp不等性杂化，即碳氧之间的三键是

（1）σ键：以“头碰头”方式进行重叠，轨道的重叠部分沿键轴呈圆柱形对称分布，原子轨道间以重叠方式形成的共价键。如：①H2分子的s－sσ键 ②HCl分子的s－pσ键 ③Cl2分子的p－pσ键 分析：对于含有单的s电子或单的p电子的原子，为了达到原子轨道最大程度重叠，s－s、s－p和p－p轨道沿着键

δ(delta)键：面对面重叠（d-d面对面成键时才有）

共价键的轨道重叠方式有σ键和π键两种。σ键是沿键轴（两原子核的连线）方向以“头碰头”的方式发生原子轨道（电子云）重叠，轨道重叠部分呈现圆柱形对称沿着键轴而分布，具有轴对称特征的共价键称为σ键。π键是互相平行的py或pz轨道则以“肩并肩”方式进行重叠，重叠部分垂直于键轴并呈镜面反对称。

共价键的轨道重叠方式有哪几种

两个原子的电子云以“头碰头”的方式重叠形成的共价键是σ键，其电子云图像为轴对称图形。σ键强度较大，不易断裂。两个原子的电子云以“肩并肩”的方式重叠形成的共价键是π键，其电子云图像为镜面对称图形。π键强度较小，不牢固，易断裂。s电子云形式为圆球形，p电子云为哑铃型。所以s电子云只能

分析：由于σ键的轨道重叠程度比π键的轨道重叠程度大，因而σ键比π键牢固。π键较易断开，化学活泼性强，一般它是与σ键共存于具有双键或叁键的分子中。σ键是构成分子的骨架，可单独存在于两原子间，以共价键结合的两原子间只可能有1个σ键。共价单键一般是σ键，双键中有1个σ键和1个π键，

主要特征是σ键电子云重叠程度一般较大，比较稳定，重叠后电子云呈轴对称，可以旋转；而π键电子云重叠程度一般较小，不稳定，重叠后电子云呈镜面对称，不能旋转。

两个原子轨道以“头碰头”形成σ键，以“肩并肩”形式形成π键。σ键可以绕键轴旋转，π键一定不能绕键轴旋转、双键中一定有一个σ键，一个π键，三键中一定有一个σ键，二个π键、含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同。

双键可以旋转180度吗,σ键比π键重叠程度大呢'头碰头'和“肩并肩”,看到的是π键重叠区域比σ键多?

两个原子的电子云以“头碰头”的方式重叠形成的共价键是σ键，其电子云图像为轴对称图形。σ键强度较大，不易断裂。两个原子的电子云以“肩并肩”的方式重叠形成的共价键是π键，其电子云图像为镜面对称图形。π键强度较小，不牢固，易断裂。s电子云形式为圆球形，p电子云为哑铃型。所以s电子云只能

π键通常比σ键弱，键能比σ键小。原因如下：π键的电子云距离带正电的原子核的距离更远，需要更多的能量。量子力学的观点认为，键的强度很弱主要是因为平行的p轨道间重叠不足的原因。当两个原子的轨道（p轨道）从垂直于成键原子的核间连线的方向接近，发生电子云重叠而成键，这样形成的共价键称为

不对。例如N2分子中存在的N≡N键能比3个N-N键能大，也比一个N-N和一个N=N键能加起来要大，就说明N≡N中的π键比σ键强。这点从CH≡CH和CH2=CH2能够发生加成反应，而N2却很难加成也可以看出来。

不是，对于氮分子来说西格玛键比派键小

所有键都比π键强度大，错误。根据查询相关公开信息σ键不一定比π键强度大，如氮气中σ键的强度比π键强度小，故错误。单原子分子如惰性气体Ne、He就无化学键，故错误。

判断正误：“在任何情况下,都是σ键比π键强度大”团结起来力量大,当一个分子的很多原子同时共用电子时候(简单的理解),形成大π键,强度就很高了

σ键一定比π键强度大吗?

你只需跟学生说，一个双键里有一个派键和一个“西葛马“键，一个三键里有两个派键和一个“西葛马”键，数派键时根据这一规律就行了。乙炔有一个三键，所以有两个派键，而乙醛有一个双键，就有一个派键。我们老师就是这样讲的，高中这样讲就足够了，很容易就记住了。

有极性键（碳氧双键，碳氢单键）和非极性键（碳碳单键），有共价键（碳碳单键，碳氧双键，碳氢单键）三种化学键，如果是乙醛的水溶液会有氢键，所以低级的醛易溶于水，所以除甲醛为气体外，分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体。醛的羰基中的氧可以与水中的氢形成氢键。氢键

1mol乙醛中有6mol的σ键，读作Sigma键。由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形碳氢σ键价键，叫做σ键。σ键是原子轨道沿轴方向重叠而形成的，具有较大的重叠程度，因此σ键比较稳定。共价单键是一个σ键；共价双键有一个σ键，π键；共价三键由一个σ键，两个π键组成。

4个C——H，1个C——C，1个C==O键，都是共价键。

化学中б键是什么呀?比如说,一个乙醛分子应该有几个,这个键?

π键指原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键。形成π键时，原子轨道的重叠部分对等地分布在包括键轴在内的平面上、下两侧，形状相同，符号相反，呈镜面反对称。π键的特点 与σ键相比，π键具有自己的特点，由此决定了烯烃的化学性质：（1）π键没有轴对称，因此以双键相连的两个原子

1、σ键（sigma bond）由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”。形成σ键时，原子轨道的重叠部分对于键轴呈圆柱形对称，沿键轴方向旋转任意角度,轨道的形状和符号均不改变。由于形成σ 键时成键原子轨道沿键轴方向重叠，达到

σ键，是指两个原子之间形成的、电子云依键轴呈轴对称分布的A-B键 σ键可以围绕键轴自由旋转，是电子云重叠密度最高、键能最高的一种共价键结合形式 普通情况下，所有的单键都是σ键，如C-C单键、O-H单键等等 π键，是指两个或多个原子之间形成的、电子云相对一个平面呈镜面对称分布的A…B

σ键,是指两个原子之间形成的、电子云依键轴呈轴对称分布的A-B键 σ键可以围绕键轴自由旋转,是电子云重叠密度最高、键能最高的一种共价键结合形式 普通情况下,所有的单键都是σ键,如C-C单键、O-H单键等等 .

σ键是“杂化轨道理论”和“分子轨道理论”中的一种化学键名字，就像“共价键”，“离子键”一样，只不过含义更为复杂，更为精确，涉及到一些微观电子云方面的知识。如果你只是在读高中，那么是不用了解这种化学键的吧。σ键属于“共价键”，成键两原子的价电子云沿键轴方向重叠而成键。也就是所谓

σ 键：沿键轴（两原子核的连线）方向以“头碰头”的方式发生原子轨道（电子云）重叠，轨道重叠部分呈现圆柱形对称沿着键轴而分布，具有轴对称特征的共价键。乙醛分子里有6个σ 键，每个单键只有一个σ 键，每个双键有一个σ 键和一个π键，每个三键有一个σ键和两个π键。

σ键是什么?

有极性键（碳氧双键，碳氢单键）和非极性键（碳碳单键），有共价键（碳碳单键，碳氧双键，碳氢单键）三种化学键，如果是乙醛的水溶液会有氢键，所以低级的醛易溶于水，所以除甲醛为气体外，分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体。醛的羰基中的氧可以与水中的氢形成氢键。氢键严格讲不属于化学键。乙醛中有两种不同的氢环境。如何辨别氢环境的不同，一般可以看一卤代物有多少种。（取代H)
1mol乙醛中有6mol的σ键，读作Sigma键。 由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形碳氢σ键价键，叫做σ键。σ键是原子轨道沿轴方向重叠而形成的，具有较大的重叠程度，因此σ键比较稳定。 共价单键是一个σ键；共价双键有一个σ键，π键；共价三键由一个σ键，两个π键组成。
A．σ键为头碰头的重叠，π键为肩并肩的重叠，σ键比π键重叠程度大，形成的共价键强，故A正确；B．σ键为球对称，π键为镜面对称，则σ键可以绕键轴旋转，π键一定不能绕键轴旋转，故B正确；C．氮气的结构式为N≡N，分子中含有三键含有1个σ键和2个π键，则σ键和π键数目比为1：2，故C正确；D．D．双键和三键中的π键的重叠程度不同，则π键键能不相等，故D错误；故选D．
A、σ键是头碰头的重叠，π键是肩并肩的重叠，σ键比π键重叠程度大，σ键比π键稳定，故A正确；B、两个原子间只能形成1个σ键，两个原子之间形成三键时，含有一个σ键和2个π键，故B错误；C、单原子分子中没有共价键，如稀有气体分子中不存在σ键，故C错误；D、苯分子中没有单键和双键，苯分子中含有一个大π键，故D错误．故选A．
在有机分子中C原子的价数为4,每个C形成4个共价键.2p轨道是三个能量相同的轨道：2px,2py,2pz,电子排入时,按照保里原理,洪特规则以及能量最低原理,对于能量相同的轨道,应先分占不同的轨道,继续填入时再配对.所以碳原子核外电子在填满1s,2s后只剩下两个电子,分别填入两个2p轨道,还剩有一个2p轨道是空的. sp3杂化时,是2s和2p一共四个轨道混杂,形成四个能量相同,方向不同的轨道,原来在2s和2p轨道上的四个电子分占四个不同的杂化轨道.
化学键的种类有：离子键、共价键、金属键。 化学键是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。 离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。 化学键主要有三种基本类型，即离子键、共价键和金属键。 一、离子键 离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。离子既可以是单离子，如Na+、CL-；也可以由原子团形成；如SO4 2-，NO3-等。 离子键的作用力强，无饱和性，无方向性。离子键形成的矿物总是以离子晶体的形式存在。 二、共价键 共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对，此时原子轨道相互重叠，两核间的电子云密度相对地增大，从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强，有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键，所以共价键有饱和性；另外，原子轨道互相重叠时，必须满足对称条件和最大重叠条件，所以共价键有方向性。共价键又可分为三种： （1）非极性共价键 形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间，如金刚石的C—C键。 （2）极性共价键 形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子，如Pb—S 键，电子云偏于S一侧，可表示为Pb→S。 （3）配价键 共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn—S键，共享的电子对由锌提供，Z：+ ¨．．S：=Z n→S 共价键可以形成两类晶体，即原子晶体共价键与分子晶体。原子晶体的晶格结点上排列着原子。原子之间有共价键联系着。在分子晶体的晶格结点上排列着分子（极性分子或非极性分子），在分子之间有分子间力作用着，在某些晶体中还存在着氢键。关于分子键精辟氢键后面要讲到。 三、金属键 由于金属晶体中存在着自由电子，整个金属晶体的原子（或离子）与自由电子形成化学键。这种键可以看成由多个原子共用这些自由电子所组成，所以有人把它叫做改性的共价键。对于这种键还有一种形象化的说法：“好象把金属原子沉浸在自由电子的海洋中”。金属键没有方向性与饱和性。 和离子晶体、原子晶体一样，金属晶体中没独立存在的原子或分子；金属单质的化学式（也叫分子式）通常用化学符号来表示。 上述三种化学键是指分子或晶体内部原子或离子间的强烈作用力。但它没有包括所有其他可 分类：在一个水分子中2个氢原子和1个氧原子就是通过化学键结合成水分子。由于原子核带正电，电子带负电，所以我们可以说，所有的化学键都是由两个或多个原子核对电子同时吸引的结果所形成。化学键有3种类型 ，即离子键、共价键、金属键（氢键不是化学键，它是分子间力的一种）。 离子键(ionic bond) 带相反电荷离子之间的互相作用叫做离子键，成键的本质是阴阳离子间的静电作用。两个原子间的电负性相差极大时，一般是金属与非金属。例如氯和钠以离子键结合成氯化钠。电负性大的氯会从电负性小的钠抢走一个电子，以符合八隅体。之后氯会以-1价的方式存在，而钠则以+1价的方式存在，两者再以库仑静电力因正负相吸而结合在一起，因此也有人说离子键是金属与非金属结合用的键结方式。而离子键可以延伸，所以并无分子结构。 离子键亦有强弱之分。其强弱影响该离子化合物的熔点、沸点和溶解性等性质。离子键越强，其熔点越高。离子半径越小或所带电荷越多，阴、阳离子间的作用就越强。例如钠离子的微粒半径比钾离子的微粒半径小，则氯化钠NaCl中的离子键较氯化钾KCl中的离子键强，所以氯化钠的熔点比氯化钾的高。 定义：离子键是由正负离子之间通过静电作用而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。 离子键概念：带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键。 成键微粒：阴离子、阳离子。 成键本质：静电作用。静电作用包括阴、阳离子间的静电吸引作用和电子与电子之间、原子核与原子核之间的静电排斥作用。（一吸，两斥） 成键原因：①原子相互得失电子形成稳定的阴、阳离子。②离子间吸引与排斥处于平衡状态。③体系的总能量降低。 存在范围：离子键存在于大多数强碱、盐及金属氧化物中。 一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ；电子发现以后 ，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。 量子理论建立以后，1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因 ，原则上阐明了化学键的本质。通过以后许多人 ，特别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。 化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。但这种电性作用的方式和程度有所不同，所以又可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。离子键的本质是静电作用。由于静电引力没有方向性，阴阳离子之间的作用可在任何方向上，离子键没有方向性。只有条件允许，阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子，反之亦然，离子键没有饱和性。不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同，所形成的晶体空间点阵并不相同。 共价键： 1、共价键是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的相互作用。形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，而不能随意发生重叠。共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。共价键有饱和性和方向性。 2、原子通过共用电子对形成共价键后，体系总能量降低。 共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 共价键的分类：共价键有不同的分类方法。 （1） 按共用电子对的数目分，有单键（Cl—Cl）、双键（C=C）、三键（N≡N，C≡C）等。 （2） 按共用电子对是否偏移分类，有极性键（H—Cl）和非极性键（Cl—Cl）。 （3） 按提供电子对的方式分类，有正常的共价键和配位键（共用电子对由一方提供，另一方提供空轨道。 如铵根离子中的N—H键中有一个属于配位键）。 （4） 按电子云重叠方式分，有σ键（电子云沿键轴方向，以“头碰头”方式成键。如C—C。）和π键（电子云沿键轴两侧方向，以“肩并肩”方向成键。如C=C中键能较小的键，C=C中有一个σ键与一个π键。）等 3、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如H原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。 4、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 像HCl这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。 化合物分类： 1．离子化合物：由阳离子和阴离子构成的化合物。 大部分盐（包括所有铵盐），强碱，大部分金属氧化物，金属氢化物。 活泼的金属元素与活泼非金属元素形成的化合物中不一定都是以离子键结合的，如AICI3、FeCl3、BeCl2等不是通过离子键结合的。非金属元素之间也可形成离子化合物，如铵盐都是离子化合物。 2、共价化合物：主要以共价键结合形成的化合物，叫做共价化合物。 非金属氧化物，酸，弱碱，少部分盐，非金属氢化物。 3、在离子化合物中一定含有离子键，可能含有共价键。在共价化合物中一定不存在离子键。 金属键： 1、概述：化学键的一种，主要在金属中存在。由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。金属键有金属的很多特性。例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。 2、改性共价键理论：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键。由于金属只有少数价电子能用于成键，金属在形成晶体时，倾向于构成极为紧密的结构，使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构)，这样，电子能级可以得到尽可能多的重叠，从而形成金属键。上述假设模型叫做金属的自由电子模型，称为改性共价键理论。这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。这种理论先后经过洛伦茨和佐默费尔德等人的改进和发展，对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。但是，由于金属的自由电子模型过于简单化，不能解释金属晶体为什么有结合力，也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。随着科学和生产的发展，主要是量子理论的发展，建立了能带理论。 定域键：只存在于两个原子之间的共价键。只包含定域键的多原子分子可以看成是由相对独立的两个原子之间的化学键把原子连接起来形成的，这是忽略了相邻化学键的影响，而把描述双原子分子中化学键的方法用到多原子分子的定域键上。如乙烯中有一个C-C和四个C-H σ键、一个C-C π键。定域键具有比较恒定的键性质。例如一定类型定域键的键长、键偶极矩、键极化度、键力常数、键能等在不同分子中近似保持不变。因此，分子的有关广延性质可近似表示为相应的键性质之和。定域键的这种特点在化学中得到广泛的应用，例如从键能计算分子的原子化能近似值。这种模型较好地反映了由键上电子云所确定的分子性质如键能、键长、键角、键偶极、键极化度等。 　这种围绕两个原子的分子轨道成为定域轨道。 极性键：在化合物分子中，不同种原子形成的共价键，由于两个原子吸引电子的能力不同，共用电子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方，因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键，简称极性键。 举例：HCl分子中的H-Cl键属于极性键 有一个简单的判断极性键与非极性键的方法，比较形成该化合物中各原子的原子量，一般来说，相对原子质量越大的原子吸引电子能力更强。但是要注意，有极性键构成的化合物，不一定是极性化合物，例如甲烷，它就是有极性键的非极性分子（原因是正负电荷中心重合）。 非极性键：由同种元素的原子间形成的共价键，叫做非极性共价键。同种原子吸引共用电子对的能力相等，成键电子对匀称地分布在两核之间，不偏向任何一个原子，成键的原子都不显电性。非极性键可存在于单质分子中（如H2中H—H键、O2中O=O键、N2中N≡N键），也可以存在于化合物分子中（如C2H2中的C—C键）。非极性键的键偶极矩为0。以非极性键结合形成的分子都是非极性分子。存在于非极性分子中的键并非都是非极性键，如果一个多原子分子在空间结构上的正电荷几何中心和负电荷几何中心重合，那么即使它由极性键组成，那么它也是非极性分子。由非极性键结合形成的晶体可以是原子晶体，也可以是混合型晶体或分子晶体。例如，碳单质有三类同素异形体：依靠C—C非极性键可以形成正四面体骨架型金刚石（原子晶体）、层型石墨（混合型晶体），也可以形成球型碳分子富勒烯C60（分子晶体）。 举例：Cl2分子中的Cl-Cl键属于非极性键
化学键（chemical bond）是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。 化学键有4种极限类型 ，即离子键、共价键、金属键、配位键（氢键不是化学键）。

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