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6.如果你还没有成功.首先确认你是智能手机(苹果安卓均可).其次需要你的微信升级到新版本.
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很多玩家在琼崖海南麻将游戏这款游戏中打牌都会发现很多用户的牌特别好,总是能胜牌,而且好像能看到其他人的牌一样。所以很多小伙伴就怀疑琼崖海南麻将游戏这款游戏是不是有挂,实际上琼崖海南麻将游戏这款游戏确实是有挂的,确实会有一些第三方软件能让大家进行开挂,但是虽然这款游戏确实有很多软件能让你在其中开挂的。但平台却是明确规定不能开挂的,公平的游戏环境是需要大家共同来维护的。
海报新闻记者 黄晓荣 首席记者 陈洋洋 济南报道
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近日,一段五个男子穿着芭蕾裙、跳着小天鹅舞蹈的视频在网络热传,引发关注。乍一看,他们和流量时代博眼球的网红没什么不同,但深入了解后,大家才发现背后感人至深的故事。
这五位男子的孩子均患有神经母细胞瘤,这种疾病被称为“儿童癌症之王”。为了给孩子治病,他们已掏空了家里的积蓄,走投无路之下,五位爸爸走进直播间跳起舞蹈,希望以此引起关注,寻求爱心人士的帮助。
济南的冬天,晚上7时天已经黑透。李章兵给在医院的妻儿送完晚饭,回到出租屋,其余四位爸爸已在“直播房”等着他了。这是一间十几平方米的空房,站着五个男人,加上直播设备和桌椅杂物,更显局促。来不及休息,李章兵和爸爸们开启了直播,“动次打次”的舞曲响起,他们穿上东北大花袄,笨拙地扭动身体,以博观众一笑。
四五个小时的直播中,爸爸们不断地重复简单的舞蹈动作,像被提前写好程式的机器人。李章兵无奈,他们没有休息的机会,“一旦停下来,直播间的人气立刻开始掉”。一场直播结束,汗水浸透衣服,五个大男人都累得抬不起头。
但他们必须把头抬起来。这五个男人来自云南和贵州两地的偏远山区,他们有一个共同的身份:神经母细胞瘤患儿的父亲。因恶性程度高、治疗难度大,这种疾病又被称为“儿童癌症之王”。五位父亲在求医途中相识,由于孩子患同一种病,老家又相近,五人便聚到了一起,互相帮扶、对抗恶疾。
五个孩子分别是子恒、轩轩、媛媛、小凡和攸攸,最大的6岁,最小的才4岁。他们全部被确诊为神经母细胞瘤四期高危。由于孩子岁数小,需要有人照护,妈妈们24小时在医院陪着孩子,爸爸们在外扛起了养家的重任。
李章兵告诉记者,孩子岁数太小,又身患重疾,对食物要求很高,“必须要干净卫生,有营养,还要煮烂煮透。”因此孩子的一天三顿饭都由他负责做完后送到医院。如此一来,几乎没有整块的时间可用于打工挣钱,他只能偶尔接一点零工活,收入很低而且极不稳定。
同李章兵一样,其余四位爸爸也来自农村,为了给孩子治病早已砸锅卖铁、散尽家财,还欠下一屁股债。五个男人聚在一起,聊得最多的就是钱,有了钱,孩子的病才有希望治好。在一次闲谈中,攸攸爸爸提出了直播的想法,抱着试一试的态度,大家都同意了。
李章兵很坦率,他直言穿裙子跳舞就是为了吸引眼球。五位爸爸文化程度都不高,也没有才艺,只能先想办法吸引大家进直播间。“大男人穿裙子,谁不难为情?一切都是为了孩子。”
李章兵今年32岁,老家在云南昭通,夫妻二人在外打工共同支撑家庭,比不上富贵之家,但温饱足够。2023年6月,年仅三岁半的儿子小凡突然发起了高烧,吃药打针都不见好转。在医生的建议下,李章兵带儿子到昆明的儿童医院进一步诊治,小凡最终被确诊患上神经母细胞瘤。
医生告知李章兵,小凡的病已经到了四期高危,存活率只有20%到30%,如果按部就班治疗到最后做完免疫治疗,存活率可达60%到70%。为了给孩子治病,李章兵一路寻医问药来到济南,目前小凡已做完前期的手术、化疗、放疗等治疗流程,正在进行免疫治疗。
40岁的解道成是五位爸爸中最年长的一位,他的孩子子恒目前正在化疗阶段。解道成很焦虑,目前他手上的钱只够子恒进入免疫治疗阶段,后续的治疗费用还未筹措。16岁的大儿子为了省钱给弟弟治病,以前一顿饭吃10块钱,如今只吃一块钱的面包。他只能安慰儿子:“好好上学,天塌下来,有爸爸顶着。”
神经母细胞瘤是一种残酷的疾病。解道成给记者算了一笔账,如果完全不治疗,孩子的存活率在10%到15%左右;做完放疗移植手术,存活率可以提升到30%到40%;做完免疫治疗,存活率进一步提升到60%到70%;再吃完靶向药,存活率可达80%。“说白了,家长有多大的经济能力,孩子就有多大的生存希望。”
靶向药的价格非常昂贵,一瓶药的价格高达11.5万元,只可供患儿吃28天。若走完全部治疗流程,靶向药物的成本即高达500多万元,五位爸爸并未考虑靶向药。他们寄希望于五个孩子全部顺利做完免疫治疗,但即便如此,五个孩子的治疗费用加在一起也超过600万元。
解道成称,目前五位爸爸通过直播筹措了100多万元,“这是一笔很多很多的钱,但与孩子的治疗费用相比,却又远远不够。”
孩子是五位爸爸生活的重心。大家聚在一起,聊的都是孩子:你家孩子的病情怎么样了?哪种药在哪个阶段效果最好?化疗会掉头发,为了照顾爱美的女孩,五个爸爸一起剃了光头。孩子偶尔有出院的时候,五家人也常在一块玩儿,解道成看着可爱又坚强的宝宝们,告诉自己一定要坚持下去。
爸爸们的短视频账号名是“五个小超人的爸爸”,简介里写道:“我们是五个神母(神经母细胞瘤)家庭,正在为五个小超人抱团打怪兽。”从今年9月份注册到现在,已积累了30万粉丝。
解道成告诉记者,在他们第一次开播时,就碰见了一位有爱心的大主播义务为他们宣传,直播间一下子涌进接近一千人,直播间人数最多时也有上万人,数不清的爱心人士为他们捐款捐物,爸爸们都很感激。
不过这段时间,直播间的观众数量跌得很厉害,平均每晚只有五六十人,直播一晚上,每个人的收益平均只有百元左右。解道成很焦虑,他相信假以时日,通过直播可以挣到钱,但是孩子的病情在不断发展,他们没有等下去的时间了。“这个账号承载着我们五家人的希望,我们有时很有信心,有时又觉得这个希望快要破灭。”
每天早晨,解道成去医院给孩子送饭时,子恒都会问他:“爸爸,我什么时候能出院?什么时候能回家?”解道成感到撕心裂肺的痛。他无可奈何,只能在直播间跳得更卖力一些,跳得更久一些,“我们多跳一会儿,孩子就多一分生存的希望。”
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